適應(yīng)性免疫,也稱為獲得性免疫,涉及對外來入侵者形成免疫記憶。與先天免疫反應(yīng)不同,先天免疫反應(yīng)會立即對任何潛在威脅做出反應(yīng),而適應(yīng)性免疫反應(yīng)則較慢,因為 T 細(xì)胞和 B 細(xì)胞群必須在初次遭遇時建立。然而,由于這些群體中的一部分包含長壽命的記憶 T 和 B 細(xì)胞,這些細(xì)胞可以在隨后的任何遭遇中迅速激活,因此如果將來需要的話,適應(yīng)性免疫可以提供更快、更強(qiáng)大的反應(yīng)。
B細(xì)胞和T細(xì)胞是參與適應(yīng)性免疫的主要細(xì)胞類型,必須能夠識別并響應(yīng)數(shù)百萬種可能的抗原才能有效發(fā)揮作用。為了實現(xiàn)這一目標(biāo),它們在細(xì)胞表面受體上創(chuàng)造了幾乎無限的多樣性,其中包括 B 細(xì)胞的抗體和 T 細(xì)胞表面稱為 T 細(xì)胞受體 (TCR) 的抗體樣結(jié)構(gòu)。
B 細(xì)胞表面的抗體多樣性由三種主要機(jī)制驅(qū)動。第一個是V(D)J 重組,發(fā)生在早期 B 細(xì)胞發(fā)育過程中,涉及不同可變 (V)、多樣性 (D) 和連接 (J) 基因片段的剪接以形成抗體可變區(qū)。因為有如此多不同的 V、D 和 J 基因片段可用,并且因為它們以隨機(jī)方式組合,所以數(shù)百萬種基因配置是可能的。連接多樣化當(dāng) V 區(qū)編碼序列由 V(D)J 重組酶復(fù)合物連接時,通過去除或添加 V 區(qū)編碼序列末端的核苷酸,可在該階段提供進(jìn)一步的變異。第三,當(dāng)成熟的B細(xì)胞遇到B細(xì)胞受體識別的抗原時,其重組基因可以經(jīng)歷第三級多樣化,稱為體細(xì)胞超突變。在這里,一種稱為激活誘導(dǎo)胞苷脫氨酶 (AID) 的酶將隨機(jī)點(diǎn)突變引入抗體可變區(qū)基因,以進(jìn)一步使抗體群體多樣化。隨著適應(yīng)性免疫反應(yīng)的進(jìn)展,體細(xì)胞超突變導(dǎo)致產(chǎn)生更高親和力的抗體,這一過程稱為親和力成熟。
當(dāng)B 細(xì)胞遇到其抗原時,它可能會經(jīng)歷兩種命運(yùn)之一。分化為分泌 IgM 的漿細(xì)胞可對靶標(biāo)產(chǎn)生快速但短暫的反應(yīng),五聚體 IgM 抗體參與中和和清除,并通過補(bǔ)體系統(tǒng)引發(fā)炎癥反應(yīng)?;蛘?,B 細(xì)胞可以增殖并經(jīng)歷親和力成熟,產(chǎn)生大量 IgG 抗體,并另外發(fā)育成記憶 B 細(xì)胞,能夠在再次遇到抗原時有效做出反應(yīng)。
T 細(xì)胞受體 ( TCR )并非由抗體組成,而是由二硫鍵連接的 α (α) 和 β (β) 鏈異二聚體組成,它們與T 細(xì)胞表面的CD3形成復(fù)合物(盡管應(yīng)該注意)一小部分 T 細(xì)胞具有由 γ 鏈和 δ 鏈組成的 TCR)。每條 α 鏈和 β 鏈都包含一個恒定區(qū)和一個可變區(qū),不同基因片段的組織與 B 細(xì)胞受體的組織大致相似。
T 細(xì)胞僅在 MHC 分子呈遞時識別其抗原,CD4 + T 輔助細(xì)胞識別 MHC II 類分子呈遞的抗原,CD8+細(xì)胞毒性 T 細(xì)胞識別 MHC I 類分子呈遞的抗原。適應(yīng)性免疫反應(yīng)涉及CD4+ T 輔助細(xì)胞在識別抗原后會接收許多額外的信號,這些信號決定它們將成為哪種類型的效應(yīng)細(xì)胞。T輔助細(xì)胞可以分化為Th1、Th2或Th17亞群,所有這些亞群都具有不同的作用。
中文名稱:FITC 抗小鼠 CD8a 抗體
英文名稱:FITC anti-mouse CD8a Antibody
100706,500 ug
2.中文名稱:PE/Cyanine7 抗小鼠 TNF-α 抗體
506324,100 ug
100222,100 ug
100540,100 ug
503810,100 ug
504104,100 ug
505840,50 ug